Feokromosytooma – harvinainen ja yllätyksellinen lisämunuaiskasvain
Immonen Heidi; Soinio Minna
Feokromosytooma – harvinainen ja yllätyksellinen lisämunuaiskasvain
Immonen Heidi
Soinio Minna
Suonen Lääkäriliitto
Julkaisun pysyvä osoite on:
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe2021042821959
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe2021042821959
Tiivistelmä
Feokromosytoomaa on tärkeää osata epäillä, sillä se on useimmiten parannettavissa leikkauksella. Hoitamattomana se voi johtaa äkkikuolemaan.
Kohtaukselliset oireet ovat feokromosytoomalle ominaisia.
Feokromosytoomaa epäiltäessä tutkitaan joko seerumin tai vuorokausivirtsan metanefriinien pitoisuudet. Ensisijainen kuvantamistutkimus on tietokonetomografia tai jossain tapauksissa magneettikuvaus.
Feokromosytooman taustalla on usein kasvaimelle altistava geenimutaatio. Geenitutkimuksia tulee aina vähintään harkita.
Kokoelmat
- Rinnakkaistallenteet [19206]