RNA-rokotteiden syöpäindikaatiot
Piuhola, Anni (2025-04-11)
RNA-rokotteiden syöpäindikaatiot
(11.04.2025)
Julkaisu on tekijänoikeussäännösten alainen. Teosta voi lukea ja tulostaa henkilökohtaista käyttöä varten. Käyttö kaupallisiin tarkoituksiin on kielletty.
avoin
Julkaisun pysyvä osoite on:
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe2025041628343
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe2025041628343
Tiivistelmä
RNA-rokotteet ovat lupaava tulevaisuuden hoitomenetelmä syöpää vastaan, sillä ne mahdollistavat yksilöllisen ja kohdennetun hoidon. Viime vuosikymmenten aikana tehdyt tutkimukset, teknologiset innovaatiot sekä COVID 19-pandemian myötä syntyneet harppaukset RNA- rokotteiden kehityksessä ovat mahdollistaneet mRNA:n terapeuttisen potentiaalin löytämisen myös syövän hoidossa.
RNA-rokotteet sisältävät RNA:ta (mRNA) joka on syntetisoitu in vitro -transkriptiolla, käyttämällä bakteriofagin RNA-polymeraasia sekä templaatti-DNA:ta, joka koodaa haluttua antigeeniä. mRNA-rokotteiden perusperiaatteena on, että antigeenejä koodaavat mRNA- molekyylit toimitetaan kohdesoluihin, joissa ne käynnistävät immuunivasteen. Koska mRNA on luonnostaan epästabiili, sen kuljetukseen hyödynnetään esimerkiksi dendriittisoluja tai lipidinanopartikkeleita, joita voidaan kemiallisesti muokata niiden ominaisuuksien parantamiseksi.
RNA-rokotteiden etuna on se, että niiden käytössä ei ole riskejä infektioon tai vaaraa integroitumisesta osaksi genomia. Normaalit soluprosessit hajottavat mRNA:ta ja sen in vivo - puoliintumisaikaa voidaan säädellä erilaisilla modifikaatioilla. Kliiniset tutkimukset ovat jo osoittaneet lupaavia tuloksia syövän hoidossa, mutta haasteina ovat esimerkiksi immuunivasteen optimointi ja kuljetusmenetelmien kehittäminen. Tulevaisuudessa RNA-rokotteet voivat tarjota tehokkaan ja räätälöitävän vaihtoehdon perinteisille syöpähoidoille.
RNA-rokotteet sisältävät RNA:ta (mRNA) joka on syntetisoitu in vitro -transkriptiolla, käyttämällä bakteriofagin RNA-polymeraasia sekä templaatti-DNA:ta, joka koodaa haluttua antigeeniä. mRNA-rokotteiden perusperiaatteena on, että antigeenejä koodaavat mRNA- molekyylit toimitetaan kohdesoluihin, joissa ne käynnistävät immuunivasteen. Koska mRNA on luonnostaan epästabiili, sen kuljetukseen hyödynnetään esimerkiksi dendriittisoluja tai lipidinanopartikkeleita, joita voidaan kemiallisesti muokata niiden ominaisuuksien parantamiseksi.
RNA-rokotteiden etuna on se, että niiden käytössä ei ole riskejä infektioon tai vaaraa integroitumisesta osaksi genomia. Normaalit soluprosessit hajottavat mRNA:ta ja sen in vivo - puoliintumisaikaa voidaan säädellä erilaisilla modifikaatioilla. Kliiniset tutkimukset ovat jo osoittaneet lupaavia tuloksia syövän hoidossa, mutta haasteina ovat esimerkiksi immuunivasteen optimointi ja kuljetusmenetelmien kehittäminen. Tulevaisuudessa RNA-rokotteet voivat tarjota tehokkaan ja räätälöitävän vaihtoehdon perinteisille syöpähoidoille.